當前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞分物學(xué) > 細胞培養 > 1×106大鼠鱗癌細胞
簡(jiǎn)要描述:大鼠鱗癌細胞及相關(guān)產(chǎn)品小鼠組織蛋白去乙?;福℉D)ELISAKit Neridienone B 中文名: 分子式:C21H28O4 度:95.0%小鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒 Nevirapine 129618-40-2 中文名:奈偉拉平 分子式:C15H14N4O 小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit
產(chǎn)品分類(lèi)
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細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 大鼠鱗癌細胞 |
英文名稱(chēng) | Rca-B |
規格 | 1×106 |
細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。
間充質(zhì)干細胞培養基MSCM-sf-prf鉀鈉shēng huà shì jì容量:RT500克
SW480[SW-480]細胞,人結腸癌細胞 人胚腎上皮包裝細胞,GP2-293Luc細胞 原代上皮細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1mlBOC-硝基-L-精酸 Boc-Arg(NO2)-OH,≥98.5% 2188-18-3 5G 通用試劑
山羊皮膚成纖維樣細胞;DG-S1典 Iodinq 7223-26-
RBP4 Others Human 人 RBP4 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 玫瑰紅鈉瓊脂培養基100克
CM-M117小鼠視網(wǎng)膜muller細胞*培養基100mL59227-89-3氮酮Laurocapram
Promocell C-21060 Airway Epithelial Cell GrowthMedium, 呼吸道上皮細胞生長(cháng)培養基(即用型) 500ml氯舒隆Clorsulon質(zhì)量規格:>98%,BR
人星形膠質(zhì)細胞裂解物HAL氯舒隆(標準品)Clorsulon質(zhì)量規格:>98%,標準品
HBEGF Others Human 人 HBEGF / D 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽;Vc1酸酯鈉 L-ascorbyl-2-phosphate質(zhì)量規格:>95%
人結直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]IBMX, 3-異丁基-1-甲基3-Isobutyl-1-methylanxthine質(zhì)量規格:>99%,美國進(jìn)口
HCC 94[HCC941122]細胞,鱗癌細胞(高分化) 人低分化胃癌細胞,SGC7901細胞 豬腎細胞;PK(15)鹽酸普魯卡因Procaine 質(zhì)量規格:>99%,BR
大鼠鱗癌細胞CN1 Others Human 人 CN1 / Coactin-1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色)質(zhì)量規格:CP,200目,粉末狀,褐色Activated charcoal
大鼠雪旺細胞RSC活性炭顆粒(AR,20-50目)質(zhì)量規格:AR,20-50目Activated charcoal
TSPAN8 Others Human 人 TSPAN8 / Teaspanin 8 / TM4SF3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) (分析標準品,>99.5%(GC))質(zhì)量規格:分析標準品,>99.5%(GC)Lauric acid
獼猴皮膚細胞;MMS7神經(jīng)酸(分析標準品,≥99.0%(GC))質(zhì)量規格:分析標準品,≥99.0%(GC)Nervonic acid
NCI-H460細胞,人大細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化),PC-12細胞 CM-R007大鼠支氣管上皮細胞*培養基100mL十五烷酸(分析標準品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規格:分析標準品,≥99.5%(GC)Pentadecanoic Acid
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