PCR擴增試劑盒適用于常規的PCR反應和一些結構復雜的模板如GC含量高、有二級結構等的PCR擴增，由于多種PCR增強劑和穩定劑的發(fā)現，穩定預配好的PCR混合液不僅簡(jiǎn)化了操作程序、減少了污染、降低勞動(dòng)強度和取樣誤差，而且增加了PCR反應的特異性，降低了對PCR條件的要求，可擴增2個(gè)拷貝的目的模板，使實(shí)驗結果更加。該產(chǎn)品分為含染料和不含染料兩種體系，在PCR結束后可以直接電泳，無(wú)需再加入上樣緩沖液。

　　PCR擴增試劑盒實(shí)驗事項：

　　1.樣本上PCR平臺可做的樣本包括血液，唾液，口腔拭子，在實(shí)驗中，對于DNA投入量要求不是很高，根據不同項目需求，DNA投入量的范圍在100pg到100ng之間。

　　2.進(jìn)行PCR反應前，可以將所有g(shù)DNA的濃度稀釋到同一濃度，并轉移到PCR8聯(lián)管中，一方面是便于排槍操作，另一方面是加入相同起始量的gDNA，這樣可以降低終文庫的濃度差異，便于混合文庫。

　　3.大多數情況下引物是1管，操作相當方便；當目標區域是外顯子或者是其他連續區域時(shí)，把引物分裝為2管，需要第二輪PCR前把產(chǎn)物合并，再進(jìn)行下一步反應。

　　4.執行多重PCR反應時(shí)，特別是樣本量多的情況下，可以將T1設為一組，T2設為一組，便于制備反應試劑混合液和排槍操作；并把解凍好的試劑放置在冰盒上，在冰盒上進(jìn)行加樣操作。

　　5.實(shí)驗中，可以在PCR管壁上和管蓋上同時(shí)進(jìn)行反應編號標記，防止高溫或其他原因導致記號消失，避免后續產(chǎn)物混合操作失誤，造成樣本交叉污染。