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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類(lèi)  >  50μlHSP27 Phospho-Ser15 Antibody

HSP27 Phospho-Ser15 Antibody

簡(jiǎn)要描述:HSP27 Phospho-Ser15 Antibody公司其它產(chǎn)品阿魏酸乙酯 4046-02-0 檢測用對照品 無(wú)
升Cimicifuga foetida 凱林 82-02-0 C14H12O5 ≥96% 心流靈溶液標準物質(zhì)061405
對照品碳酸鈣100824-200501溶出度檢查
Purified Guggul Exact化香膠樹(shù)提取物標準品500mg化香膠樹(shù)提取物標準品

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-27
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:445

詳細介紹

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱(chēng)

HSP27 Phospho-Ser15 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規格

50μl

貨號

BK-S64615

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長(cháng)為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒28存放6個(gè)月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
Hs 746T(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×21酸阿糖腺苷;阿糖腺苷單1ARA-AMP;Vidarabine monophosphate質(zhì)量規格:>98%,BR

Gibco 17100017 Collagenase Type I 1gα-萘黃酮α-Naphthoflavone質(zhì)量規格:>98%, 進(jìn)口

人晶狀體上皮細胞裂解物HLEpiCL紫脲酸銨Murexide質(zhì)量規格:ACS

ALDH3A1 Others Human ALDH3A1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 鹽酸羥胺Hydroxylammonium chloride質(zhì)量規格:AR

小鼠色素瘤細胞;B163,3'-二聯(lián)萘胺3,3'-Dimethylnaphthidine質(zhì)量規格:>97%,進(jìn)分
小鼠直腸平滑肌細胞*培養基 100mL扶化氫500

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培養基+5%FBS硫代甜菜堿10 Caprylyl sulfobetaine 15163-36-7 1G 通用試劑

CF Protein Rat 重組大鼠 CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋白異務(wù)醇;3--1-丁醇;異丁原醇 IsocMyl clcohol;Isobutylccrbinol;Isopqntyl clcohol;IsocMyl clcohol priMcry 13-21-3

SC-1(小鼠胚胎細胞) 5×106cells/瓶×2 K562(慢性髓原白血病)2,9--1,10-羅啉1

CL-0084FRhK-4(恒河猴胚腎細胞)5×106cells/瓶×29001-59-6酸激酶(+4)EC 2.7.1.40
293來(lái)源病毒包裝細胞;ΦABOC-L-色酸shēng huà shì jì容量:1公斤

大鼠周神經(jīng)成纖維細胞(RPNF)(5×105)1-壬醇;第九醇;忻基醇 1-Noncnol;Octyl ccrbinol;Pqlcrgonic clcohol;Nonclol;clcohol C-9 143-08-8

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3鈣測試盒(帶標準)shēng huà shì jì容量:RT10個(gè)

615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL3-硝基shēng huà shì jì容量:RT100

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 Mouse3132-99-83-97%3-Bromo
HSP27 Phospho-Ser15 Antibody中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 364--3-羥基-1-奈磺酸,英文名或英文縮寫(xiě):1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid,級別:2.5N,0.15mm×100mm,規格:5

PCSK9 Others Rhesus 恒河猴 PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 6B-羌基可的 6BqTc-xy7noXYCORTISOL 3078-34-0

盤(pán)羊皮膚細胞;ASHS2DL-3-羥基-n-,英文名或英文縮寫(xiě):3-xy7noxybutyric acid,級別:BR,規格:100

VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) shēng huà shì jì容量:RT25

人支氣管成纖維細胞*培養基 100mLpotewwiumChloride 100g/250g/500g/1kg Amresco 0395
實(shí)驗通用規則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開(kāi)酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時(shí),避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì )自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機時(shí),倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

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