PCR檢測試劑盒利用高靈敏度和高特異性的探針?lè )ㄟM(jìn)行定量，這種簡(jiǎn)單的兩步法方案僅需要先使用特異性引物進(jìn)行逆轉錄，再利用探針進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR。

　　利用針對于金黃色葡萄球菌特異性基因的引物、熒光探針以及其他反應所需試劑，加入待檢樣品即可進(jìn)行擴增反應。在發(fā)生擴增過(guò)程中，熒光探針與目的基因片段結合，可被酶分解并產(chǎn)生熒光信號，此時(shí)熒光定量PCR儀可識別該熒光信號，同時(shí)根據其強弱變化繪制出相應的實(shí)時(shí)擴增曲線(xiàn)，進(jìn)而判定金黃色葡萄球菌是否檢出。

　　一、產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　1. 即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品DNA。

　　2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。

　　3. 提供陽(yáng)性對照，便于區分假陰性樣品。

　　4. 特異性高，引物是根據弓形蟲(chóng)高度保守的重復序列設計。

　　5. 含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。

　　二、PCR檢測試劑盒使用注意事項：

　?。保甈CR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。

　?。玻兓０逅x用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

　?。常性噭┒紤摏](méi)有核酸和核酸酶的污染。

　?。矗甈CR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。

　?。担噭┒紤撘源篌w積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。

　?。叮噭┗驑悠窚蕚溥^(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

　?。罚甈CR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。