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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

簡(jiǎn)要描述:大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品STC2 Others Human 人 STC2 / Stanniocalcin 2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 芝麻林素(標準品)Sesamolin質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
腮腺細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)芝麻素Sesamin質(zhì)量規格:HPLC≥98%,BR
BB7.2細胞,人分泌A(yíng)2抗體

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2024-01-02
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:627

詳細介紹

產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應,無(wú)非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱(chēng):大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 
產(chǎn)品規格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P97040
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門(mén)。

原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點(diǎn):
1.
使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無(wú)熒光, RQ分開(kāi),發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過(guò)內標定量:
內標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定,受環(huán)境因素影響小,內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

實(shí)驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗前請充分溝通確認實(shí)驗方案和樣本情況;
2
)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準確的名稱(chēng)和ID號;
3
)客戶(hù)盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設計的引物來(lái)指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實(shí)驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
乙胺鹽酸鹽  Ethylamine hydrochloride  分子式:   C2H7N.HCl;C2H8ClN   分子量:81.54

乙基黃原酸鉀(>95%,BC)   Potassium O-ethyl xanthate   分子式: C3H5KOS2   分子量:160.30

乙基曙紅(>95%,BS)  Ethyl eosin  分子式:C22H11Br4KO5  分子量:714.03

異丙醇胺(>98%,BR)  Isopropanolamine  分子式:C3H9NO  分子量:75.1
利巴韋林  Ribavirin  分子式:C8H12N4O5       分子量:244.21

利福霉素鈉;利福霉素SV  Rifamycin sodium salt  分子式: C37H46NNaO12     分子量:719.75

利福平  Rifampicin  分子式:C43H58N4O12     分子量:822.95

利拉萘酯  Liranaftate  分子式:C18H20N2O2S      分子量:328.43

兩性霉素B  Amphotericin B  分子式:C47H73NO17      分子量:924.08
重蒸酚1  豚鼠谷轉酶(ALT)ELISA試劑盒 ,英文名: ALT ELISA Kit

2-脫氧鳥(niǎo)苷-5-二鈉鹽NA  Human calmodulin (CAM) ELISA Kit 人鈣調素(CAM)ELISA試劑盒

順丁希二酸二shēng huà shì jì容量:100  rabbitEndostatin,ESELISAKit 兔子內皮抑素(ES)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

2,6-二基-4-; 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7  CLIAKitforBACE2ELISAKit大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2規格:48T/96T

原,英文名或英文縮寫(xiě):Procyanidin,級別:CP,35%,規格:500微升  線(xiàn)蟲(chóng)繁殖培養試劑盒10
大腸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒乙二安四乙酸shēng huà shì jì容量:28250毫克  組織半胱氨酸蛋白酶-8(CASPASE-8)活性熒光定量檢測試劑盒20

(蛋白胨)  HumanNandrolonePhenylpropionate,NPELISAKit人苯諾龍/苯去甲睪同(NP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

L-TYROSINEANIMAL-FREEL-酪酸,非動(dòng)物源500 gm60-18-4RT  兔神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

牛膽鹽 Bilq sclt,


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