產(chǎn)品名稱：乙型腦炎（乙腦）病毒RT-PCR試劑盒 
規(guī)格： 50次
貨號：BK-P97037
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

特點優(yōu)勢：
   1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
   2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
   3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
   4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
熒光桃紅B  Phloxine B  分子式： C20H2Br4Cl4Na2O5            分子量：829.64

 ALLURA RED AC  分子式：C18H14N2O8S2Na2         分子量：496.43

直接藍71  Direct blue 71  分子式：C40H23N7Na4O13S4，  分子量：1029.88

子種綠A  Alphazurine A  分子式：C37H35N2NaO6S2              分子量：690.8

天青石藍  Celest
鏈球菌G蛋白(r-SPG)  Streptococcus Protein G  分子式：      分子量：28 kDa

氯化血紅素;血晶素  Hemin  分子式： C34H32ClFeN4O4     分子量：651.95

凝血酶來源于牛血漿  Thrombin from bovine plasma  產(chǎn)品介紹：  凝血酶（Thrombin）來源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（Fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一步聚合，在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊。

牛胎球蛋白  Fetuin from fetal bovine serum  用途及描述：本產(chǎn)品經(jīng)過細胞培測試（0.8g/L），適用于細胞培養(yǎng)實驗應(yīng)用，在水中溶解度為1mg/mL。牛胎球蛋白包含血清的組分，有助于細胞在培養(yǎng)基中的聯(lián)結(jié)和傳播，牛胎球蛋白在胚胎癌細胞培養(yǎng)基中的使用濃度通常為500μg/mL，用于補充無血清F12培養(yǎng)基。  牛胎球蛋白可以作為糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的標準，其包含12個半胱氨酸殘基，主要組成成分為：多肽74%，己糖8.3%，氨基己醣5.5%，唾液酸8.7%，本產(chǎn)品僅供研發(fā)使用，不可供藥物,，家庭或其他用途。

牛血清白蛋白(BSA)  Albumin(bovine fraction V);  物理性狀及指標：  外觀：………………………………淺黃色凍干粉末，無肉眼可見雜質(zhì)
重組人甲狀旁腺激素1-34，英文名或英文縮寫：PTH1-34，級別：BR，95%，規(guī)格：500毫克  HumanAmylinELISAKit人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

51-20-75-溴尿嘧啶5-BroMouracil;5-BroMo-2,3H)-pyriMidinedione;  人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

metxylviolet甲基青蓮500克BR，50%  豚鼠環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒 Guinea pig cyclic adenosine monophosphate,cAMP ELISA Kit

1,9-二溴壬烷;九亞基二溴 1,9-DibroMononcnq;NoncMqthylqnq dibroMidq;NoncMqthylqnq broMidq 4249-33-1  胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒 ，英文名： PL ELISA Kit

基磺醋酯 Mqthyl mqthcnqsulfonctq 1966/7/3  MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
乙型腦炎（乙腦）病毒RT-PCR試劑盒乙二安四乙酸二鈉鋅鹽100克2～8℃  Human vasopeptidase inhibitors (VPI) ELISA Kit 人血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

28631-66-5本胺藍CI 42755  HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISAKit 人抗1脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

氧化鈣shēng huà shì jì容量：500克  HumanEpinephrine/Adrenaline,E

注意事項：產(chǎn)品僅用于科研1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。