產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱(chēng)：狗源性成分探針?lè )晒舛?/span>PCR試劑盒 
產(chǎn)品規格： 50次
產(chǎn)品貨號：BK-P96843
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門(mén)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應，無(wú)非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無(wú)熒光， R與Q分開(kāi)，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過(guò)內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環(huán)境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

實(shí)驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗前請充分溝通確認實(shí)驗方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準確的名稱(chēng)和ID號；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設計的引物來(lái)指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
BASICFUCHSIN,CERTIFIABLE堿性品紅生物染料級暗綠色粉末RTsigma  英文名稱(chēng)MousesPANKLELISAKit小鼠可溶性破骨細胞異化因子(sPANKL)規格：96T/48T
紅霉素(標準品)質(zhì)量規格：含量測定Erythromycin Estolate  英文名稱(chēng)MousePhosphoinositide-3kinaseELISAKit小鼠1脂酰肌醇三羥基激酶(PI3K)規格：96T/48T  大鼠抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2，6-二氯靛酚鈉(DCIP)質(zhì)量規格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)  白細胞*培養液500毫升  人胸苷酸合成酶(TS)試劑盒 Human thymidylate syhetase,TS ELISA Kit

非諾洛芬鈣質(zhì)量規格：>97%,BRFenoprofen Calcium  rabbitSolubleprotein-100B,S-100BELISA試劑盒兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒規格：96T/48T  NADH氧化酶(NOX)測試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

鹽酸索他洛爾質(zhì)量規格：>98%,BRSotalol HCl  小鼠β細胞素(BTC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  Ratlymphocytefunctionassociatedaigen3,LFA-3ELISA試劑盒大鼠細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒規格：96T/48T
四戊基化銨(>98.0%(T))Tetraamylammonium Iodide質(zhì)量規格：>98.0%(T)  小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸(NADPH)ELISA試劑盒 ，英文名： NADPH ELISA Kit  ELISAKitMHC鴨主要組織相容性復合體規格：48T/96T

四庚基化銨(>98.0%(T))Tetraheptylammonium Iodide質(zhì)量規格：>98.0%(T)  小鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)ELISA檢測試劑盒MouseCollageypeⅣ,ColⅣELISAKIT 96T/48T  Humancrystalproteinsα,CryαELISAKit人晶體蛋白α(Cryα)ELISA試劑盒規格：96T/48T

四基化膦(>97.0%(T))Tetraphenylphosphonium Iodide質(zhì)量規格：>97.0%(T)  人極低密度脂蛋白(VLDL)試劑盒 Human very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit  人神經(jīng)髓鞘蛋白1(p1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

水溶性四氮唑-8;WST-8Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008質(zhì)量規格：BR,>97%  Ratbradykinin,BKELISAKit大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒規格：96T/48T  小鼠游離(F-TESTO)試劑盒 Mouse free testosterone,F-TESTO ELISA kit
狗源性成分探針?lè )晒舛?/span>PCR試劑盒GLA Others Mouse 小鼠 alpha-Galactosidase A / GLA 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 無(wú)水shēng huà shì jì容量：100克

大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基 100mLDL-天冬酰胺一水物 DL-Asparagine monohydrate,≥99.0% 3130-87-8 25G 通用試劑

GP-293人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line GP-293 DMEM+10% FBS同基布洛芬 Kqtoprofqn 0
PCR實(shí)驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。