產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱(chēng)：即用型PCR試劑盒3.0 無(wú)染料 
產(chǎn)品規格： 詳見(jiàn)說(shuō)明
產(chǎn)品貨號：BK-P96765
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門(mén)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應，無(wú)非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應靈敏快速，40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
特異性熒光標記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無(wú)熒光， R與Q分開(kāi)，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過(guò)內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環(huán)境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。

實(shí)驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗前請充分溝通確認實(shí)驗方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗的背景信息、物種、基因準確的名稱(chēng)和ID號；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設計的引物來(lái)指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
2,4-Dixy7noxy-6-metxylbenzoicacid2,4-二羥-6-甲基本酸500克AR，99%  Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAFELISA試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
異型南五味子丁素（標準品）heteroclitin D質(zhì)量規格：含量測定  Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISA試劑盒人抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒規格：96T/48T  人二醇(SDA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

紫蘇醛（標準品）(-)-PERILLALDEHYDE質(zhì)量規格：含量測定  植物脊髓過(guò)氧化酶(MPO)活性比色法定量檢測試劑盒20  豚鼠白介素13(IL-13)試劑盒 Guinea pig ierleukin 13,IL-13 ELISA Kit

相思子堿（標準品）L-ABRINE質(zhì)量規格：供鑒別用  HumanαLactalbumin，α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒規格：96T/48T  酸性成纖維細胞生長(cháng)因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒 ，英文名： aFGF-1 ELISA Kit

7-(二甲基氨基)-4-三氟甲基(>97.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-(trifluoromethyl)coumarin質(zhì)量規格：>97.0%(GC)(T)  小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒 ，英文名： CT ELISA Kit  Mouseα-galactoyl,GalELISA試劑盒小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA試劑盒規格：96T/48T
特非那定Terfenadine質(zhì)量規格：>98%,BR  10%Formalin固著(zhù)液50毫升  對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?/span>) 48T

維生素C鈉（標準品） ascorbate質(zhì)量規格：含量測定  MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISA試劑盒小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子(BDNF)ELISA試劑盒規格：96T/48T  HumanProgesterone,PROGELISA試劑盒人孕激素/孕同(PROG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硝酸硫胺（標準品）Thiamine nitrate質(zhì)量規格：含量測定  小鼠血小板衍生生長(cháng)因子B(PDGFB)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFB ELISA Kit  ELISAKitTFR/CD71小鼠轉鐵蛋白受體規格：48T/96T

α-細辛腦,細辛(標準品)alpha-Asarone質(zhì)量規格：HPLC≥99%,標準品  兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA檢測試劑盒rabbitmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 96T/48T  HumanCoisolELISAKit人皮質(zhì)醇(Coisol)ELISA試劑盒規格：96T/48T
即用型PCR試劑盒3.0 無(wú)染料NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細胞地塞米環(huán)氧水解物質(zhì)量規格：>98%8DM

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S4甲基潑尼質(zhì)量規格：>98%,BRMeprednisone

HEC-1A, 人內膜癌細胞系甲基潑尼(標準品)質(zhì)量規格：>98%,標準品Meprednisone

人腦瘤細胞;SF126 大鼠胰腺導管上皮細胞*培養基 100mL阿普斯特;CC10004質(zhì)量規格：>98%,PDE4和TNF-α抑制劑Apremilast;CC-10004

食管上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 1
PCR實(shí)驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。