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簡(jiǎn)要描述:人肺鱗癌細胞鉑耐藥株及相關(guān)產(chǎn)品普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )ǎ? 48T 3-Amino-3-phenylpropionic acid 中文名:C9H11NO2 分子式:C9H11NO2 度:98.0%葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣 Pirfenidone 中文名:哌非尼酮 分子式:C12H11NO 葡萄糖激酶
產(chǎn)品分類(lèi)
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細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 人肺鱗癌細胞鉑耐藥株 |
英文名稱(chēng) | SK-MES-1/DDP |
規格 | 1×10E6T25/管 |
細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。
769-P細胞,人腎癌細胞系(769-P) 中國倉鼠倉鼠肺細胞,R1610細胞 CL-0406NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2Ceresin微晶蠟100克BR,85%
CW-2(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×21,2-十六烷二醇 1,2-HqXcDqCcNqDIOL 690-4-7
hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血來(lái)源的人類(lèi)單核細胞 人髓核細胞HNPC嗎啉 Morpholinq
HT-29, 人結腸癌細胞Benzimidazole本并二唑25克AR,99%
CECR1 Others Human 人 CECR1 / ADA2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 348-67-4D-甲硫基酸D-Mine
食管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)水楊酸(標準品)Salicylic acid質(zhì)量規格:含量測定
KLRF1 Others Cynomolgus 食蟹猴 NKp80 / KLRF1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 鹽酸丙帕他莫Propacetamol HCl質(zhì)量規格:>99%,BR
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類(lèi));P19-CAG-tTA-3C8鹽酸丙帕他莫(標準品)Propacetamol HCl質(zhì)量規格:HPLC>99%,標準品
HLAmP細胞,人肺巨細胞癌細胞 大鼠巨噬細胞,MC細胞 CL-0058CCRF-CEM(人急性白血病細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸萘甲唑啉(標準品)Naphazoline 質(zhì)量規格:含量測定
SW480(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2壬苯醇(標準品)POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER質(zhì)量規格:含量測定
人肺鱗癌細胞鉑耐藥株家貓皮膚細胞;FCA-S1D-半乳糖D-Galactose質(zhì)量規格:≥98%,BR
ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 (aa 730-1065) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 鹽酸肼;雙鹽酸肼Hydrazine di質(zhì)量規格:>98%
CL-0097HCT-15(人結腸癌細胞)5×106cells/瓶×24'-己基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Hexylacetophenone質(zhì)量規格:>96.0%(GC)
RBE, 人肝膽管癌細胞 前列腺癌細胞,LNCaP clone FGC細胞 NCI-H661(大細胞肺癌細胞)4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))4'-Heptylacetophenone質(zhì)量規格:>96.0%(GC)
小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))4'-n-Octylacetophenone質(zhì)量規格:>95.0%(GC)
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