實(shí)驗操作步驟：  公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．
a．采用認可的方案處死嚙齒動(dòng)物。    
b．立即在無(wú)菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。  
c．用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無(wú)菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周?chē)陌?，將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

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冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(cháng)期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(cháng)期儲存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè)； 
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養皿1個(gè)，細胞培養瓶1個(gè) 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細胞計數板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；
細胞培養的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細胞
在實(shí)驗過(guò)程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長(cháng)時(shí)間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過(guò)細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類(lèi)型的細胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究?jì)热荼阌谟^(guān)察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時(shí)期、重復性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗對象。

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細胞凍存：
對培養的細胞進(jìn)行凍存的最佳方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養基的冰點(diǎn)，并可減緩冷卻速度嗎，大大降低冰晶形成的危險  (冰晶可損傷細胞，導致細胞死亡)。
注：DMSO 可促進(jìn)有機分子進(jìn)入組織。操作含DMSO的試劑時(shí)，應采用與此類(lèi)物質(zhì)安全危害相適應的設備和操作規范，并應按照當地法規處置此類(lèi)試劑。 
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來(lái)之用時(shí)，必須遵守以下原則。與其他細胞培養操作一樣，我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說(shuō)明，以便獲得最佳結果。 
1）在高細胞濃度情況下進(jìn)行培養細胞的凍存，并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意最佳凍存條件取決于所用細胞系。 
2）細胞應緩慢冷凍，可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3）必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4）將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存；溫度高于 -50°C 時(shí)，冷凍的細胞將開(kāi)始變質(zhì)。 
5）必須使用無(wú)菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存 
6）必須穿戴個(gè)人防護設備。 
7）所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無(wú)菌狀態(tài)。必須采用正確的無(wú)菌技術(shù)，并且在層流通風(fēng)櫥內進(jìn)行。

實(shí)驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%麻醉，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預處理：將獲取的血管放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除血管外部的洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將血管縱向剪開(kāi)， 內膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復刮動(dòng)內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的血管，繼續刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) EDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無(wú)菌溶液, pH8.0生物技術(shù)級無(wú)色至微黃色無(wú)混合液體RTsigma

MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞碳醋鎘 CcdMiuM ccronctq 213-78-0

MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 亞油酸 (培養級) Linoleic acid (≥99.0%, cell culture t... 60-33-3 1G 通用試劑

SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系);293T/17N-叔丁氧羰基-D-色酸，英文名或英文縮寫(xiě)：Nα-Boc-D-tryptophan，級別：特，98%，規格：1克

ACHN細胞，人腎癌細胞系 小鼠B細胞雜交瘤細胞,W6/32細胞 CL-0438SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2(L-精酸鹽酸鹽)
Hs 578T 人癌細胞蘇丹藍II/溶劑藍35Sudan Blue II/Solvent Blue 35質(zhì)量規格：BS

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養基(GIBCO)+10%FBS甲基紅Methyl red質(zhì)量規格：IND

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)間甲基紅m-Methyl red質(zhì)量規格：IND

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(RM)(5×105) JEC, 人內膜腺癌細胞系 Human甲基紅鈉鹽/酸性紅2Methyl Red  salt質(zhì)量規格：IND

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3西諾沙星；新惡酸Cinoxacin質(zhì)量規格：>99%,進(jìn)分
小鼠艾氏腹水瘤細胞人腦瘤細胞;SF7634,5-雙(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-酮(>98.0%(GC))4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one質(zhì)量規格：>98.0%(GC)

FL62891細胞，人肝細胞 小鼠腹水瘤細胞,SAC-II C3細胞 長(cháng)尾綠猴腎細胞;4647二馬來(lái)腈二鈉(>90.0%(N))Di Dimercaptomaleonitrile質(zhì)量規格：>90.0%(N)

Molt-4(人急性母細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×25(6)-氨基熒光素5(6)-Aminofluorescein質(zhì)量規格：0.9

Promocell C-23120 Fibroblast Growth Medium 2KIT, 成纖維細胞生長(cháng)培養基2型套裝 500ml5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester質(zhì)量規格：0.9

間充質(zhì)干細胞生長(cháng)添加物MSCGS5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素5(6)-Carboxyfluorescein質(zhì)量規格：0.95