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簡(jiǎn)要描述:人正常胰腺導管上皮細胞及相關(guān)產(chǎn)品兔子神經(jīng)營(yíng)養因子3elisa試劑盒 兔子神經(jīng)營(yíng)養因子3試劑盒 規格型號:96T/48T 兔子神經(jīng)營(yíng)養因子3試劑盒,規格型號:96T/48T,來(lái)源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子神經(jīng)營(yíng)養因子3試劑盒、兔子神經(jīng)營(yíng)養因子3 elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 9-Dehydroandrostenedione 103
產(chǎn)品分類(lèi)
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細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 人正常胰腺導管上皮細胞 |
英文名稱(chēng) | HPDE6-C7(H6C7) |
規格 | 詳見(jiàn)說(shuō)明 |
細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。
腸動(dòng)脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)TOTALBLOT+TOTALBLOT+ 帶正電尼龍膜01 RollRT
CD22 Others Human 人 Siglec-2 / CD22 (aa 176-687) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) (S)-4-芐基-2-惡坐同 (S)-4-Bqnzyl-2-oxczolidinonq 90719-3-7
人急性早幼粒白血病細胞;HL-60言醋馬布特羅 Mcbutqrolxy7nochloridq 2440-36-7
293ET細胞,表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞 非洲綠猴腎細胞,CV-1細胞 CL-0294MuM-2C(人眼脈絡(luò )色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2PBS10XSOLUTIONPBS溶液超級4LRT
A-427(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×225952-53-8L-2-基L-2-AMinobutyric acid;L-2-AMino-n-butyric acid;Butyrine
CaEs-17細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF767細胞 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉 deoxycholate質(zhì)量規格:>99%,BR
CaES-17(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2?;切苋パ跄懰?/span>Tauroursodeoxycholic Acid Dihydrate質(zhì)量規格:≥97%
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) ?;切苋パ跄懰徕cTauroursodeoxycholic Acid Salt 質(zhì)量規格:≥97%
小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]新生霉素鈉鹽Novobiocin 質(zhì)量規格:>90%,進(jìn)分
人星形膠質(zhì)細胞 (HA) (1×106 )磺胺甲基嘧啶(標準品)Sulfamerazine質(zhì)量規格:>98%,分析標準品
人正常胰腺導管上皮細胞SHZ-88大鼠癌細胞 Breast cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培養基+10%FBS芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯Fmoc-Asp(OH)-OtBu質(zhì)量規格:>98.5%,BR
IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)Fmoc-L-賴(lài)氨酸鹽酸鹽Fmoc-Lys-OH·HCl質(zhì)量規格:0.98
Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 痢疾志賀氏菌氧化白藜蘆醇(標準品)Oxyresveratrol質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
氣道平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)氧化白藜蘆醇Oxyresveratrol質(zhì)量規格:≥98%,BR
PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 乙?;邹继J醇(標準品)Acetyl-resveratrol質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
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