公司細胞現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研，不得用于臨床．

細胞接受后的處理：
1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。
2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的的*培養基。
4） 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現污染或疑似污染，請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。

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細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
1） 準備F-12K培養基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
二． 細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)（視細胞密度而定）穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況，并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照（建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片，觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
STAT6 Others Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) N-壬?；?/span>-N-甲基葡萄糖胺shēng huà shì jì容量：100克

CM-H070人腎動(dòng)脈內皮細胞*培養基100mL錄代-1，1-二氧基烷 Chloroccqtcldqhydq diqthyl ccqtcl 1961/6/2

DU 145, 人前列腺癌細胞 腹水瘤,SAC-IIC3細胞 NCI-H2170 [H2170](人肺鱗狀細胞癌)四乙酸二鈉 (... EDTA di (for molecular biology, ... 6381-92-6 100G 通用試劑

小鼠畸胎瘤細胞;F9HAT混合鹽shēng huà shì jì容量：RT1克

IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) EGTA乙二醇-雙- 5g/10g/100g Amresco分裝
大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6羥基酪醇；3,4-二羥基苯乙醇(標準品)Hydroxytyrosol質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

SCARB1 Others Mouse 小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 棕矢車(chē)菊素（標準品）4',5,7-Trihydroxy-3',6-dimethoxyflavone質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

上皮細胞培養基MEpiCM-prf銀椴苷；椴樹(shù)苷（標準品）Tiliroside質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

HA Others H7N2 甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 芫花素（標準品）4',5-Dihydroxy-7-methoxyflavone質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品

EB病毒轉化的人B細胞;KMY0910客西茄堿（標準品）Khasianine質(zhì)量規格：HPLC≥98%，標準品
人急性髓細胞性白血病細胞二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr-N6-苯甲?；佘?/span>Bz-rA質(zhì)量規格：>98%,BR

LAMP3 Others Human 人 CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) N-乙酰-2'-脫氧-胞苷Ac-dC質(zhì)量規格：>98%,BR

冠狀動(dòng)脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-甲氧雌二醇(標準品)2-Methoxyestradiol質(zhì)量規格：≥98.0%,標準品

TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明Phenformin 質(zhì)量規格：≥99.0%,BR,可用于細胞培養

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明(標準品)Phenformin 質(zhì)量規格：≥98.0%,標準品用于含量測定
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀(guān)察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀(guān)察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。