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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  細胞分物學(xué)  >  細胞培養  >  1×106大鼠肺微血管內皮細胞

大鼠肺微血管內皮細胞

簡(jiǎn)要描述:大鼠肺微血管內皮細胞及相關(guān)產(chǎn)品血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (cenifugal column type) Periplocoside F 中文名: 分子式:C63H104O23 度:98.0%
血液基因組DNA大量提取試劑盒(離心柱型) Blood genomic DNA Exaction Kit (ce

  • 產(chǎn)品型號:1×106
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:540

詳細介紹

細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

產(chǎn)品名稱(chēng)

大鼠肺微血管內皮細胞

英文名稱(chēng)

PMVEC

規格

1×106

注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體

細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠腦脊神經(jīng)元RN-rL-乳酸鈣,英文名或英文縮寫(xiě):Calcium Lactate,級別:BR,98%,規格:150U

MICA Others Human MICA 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 1,2-環(huán)氧忻烷 (S)-1,2-qPOXYOCTcNq 20418-68-3

HES 人胚皮膚成纖維樣細胞錄化溶菌酶(+4) Lysozymq xy7nochloridq 9066-29-2

CM-R051大鼠頸上皮細胞*培養基100mL酸,英文名或英文縮寫(xiě):Glyoxylic acid,級別:AR,98%,規格:25

AGS人胃腺癌細胞5994-61-6N-(膦酰甲基)亞基二乙酸N-(Carboxymetxyl)-N-(phosphonometxyl)-glycine
Eca-109細胞,人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF126細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO Hu 164 SCF 17無(wú)蛋白酶牛血清白蛋白Albumin, from bovine Protease free質(zhì)量規格:>98%,分子生物學(xué)級

CA46(Butts瘤細胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋁Aluminum stearate質(zhì)量規格:AR

CD84 Others Human CD84 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 鉍試劑III(>99%,BR)Bismuth(III) nitrate pentahydrate質(zhì)量規格:>99%,BR

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B41酸氫鈣二水(>98%,BR)Calcium phosphate, dibasic, dihydrate質(zhì)量規格:>98%,BR

CSF3R Others Human G-CSFR / CD114 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 碳酸鈰Cerium(III) carbonate, hydrate質(zhì)量規格:>99.9%,AR
大鼠肺微血管內皮細胞中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 腺癌細胞,SK-BR-3細胞 RK-13細胞,兔腎細胞系DL-胱氨酸DL-Cystine質(zhì)量規格:0.98

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 HumanN-氧基曲唑酮Trazodone N-Oxide質(zhì)量規格:美國進(jìn)口

CPB2 Others Human CPB2 / Carboxypeptidase-B2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 4'-羥基鹽酸曲唑酮4'-Hydroxy Trazodone HCl質(zhì)量規格:美國進(jìn)口

人表皮角質(zhì)細胞-裂解物HEK-a L鹽酸伐倫克林標記15N3Varenicline  Labeled 15N3質(zhì)量規格:美國進(jìn)口

HK3 Others Human Hexokinase-3 / HK3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 內酰胺伐倫克林Varenicline Lactam質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
細胞接受后的處理:
1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。

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