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乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法

簡(jiǎn)要描述:乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法輔酶Ⅰ系列公司正在出售的產(chǎn)品:氯化鈉瓊脂培養基(顆粒) 英文名稱(chēng): 產(chǎn)品規格:250g 緩沖蛋白胨水(BPW)顆粒 英文名稱(chēng):Buffered Peptone Water 產(chǎn)品規格:300ml/袋*10 液體硫乙醇酸鹽培養基顆粒 英文名稱(chēng):Thioglycollate Medium 產(chǎn)品規格:300ml/袋*10 硫乙醇酸鹽流體培養基顆粒 英文名稱(chēng):Thioglyc

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-29
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:653

詳細介紹

本試劑盒僅供研究使用公司實(shí)驗室提供免費代測,7個(gè)工作日出結果,提供原始數據!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

檢測方法

貨號

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法

100管/48樣

微量法

BK-01S6325

商品介紹:

測定意義

測定意義:

LDHEC 1.1.1.27)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著(zhù)NAD+/NADH之間互變。

測定原理:

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

實(shí)驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線(xiàn)計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽(yáng)性結果的閾值。

3、以P/N值(陽(yáng)性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽(yáng)性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀(guān)察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類(lèi)及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點(diǎn)的試劑要密封,放于陰涼、通風(fēng)、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長(cháng)期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風(fēng)處保存。

 

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類(lèi)常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動(dòng)物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類(lèi)常見(jiàn)電動(dòng)勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個(gè)活力單位左右(不同細胞和組織的差異會(huì )比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續檢測。

e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動(dòng)工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動(dòng)液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動(dòng)液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進(jìn)行稀釋?zhuān)礊榉磻獑?dòng)工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進(jìn)行檢測。說(shuō)明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽(yáng)性對照或作為對SOD活性定量的參考。

100次 肽還原檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

250mL Maleate Buffer(馬來(lái)酸緩沖液),0.2M,pH6.0  Maleate Buffer,0.2M,pH6.0  常溫保存

25OD G(5′)ppp(5′)A 帽結構類(lèi)似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存

2 ug pLVX-EF1α-IRES-ZsGreen1 pLVX-EF1α-IRES-ZsGreen1 低溫運輸,-20℃保存

幽門(mén)螺旋桿菌固體培養基 Helicobacter Pylori Medium 250g

1瓶 PC 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3]細胞株 PC 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3] 低溫運輸和保存

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 250g

100g 纖維素 DE-52 Cellulose,DE-52 室溫干燥保存

50mL Zinc Acetate Solution(乙酸鋅溶液),100mM  Zinc Acetate Solution,100mM  常溫保存

5g 脫氧膽酸鈉 Sodium Deoxycholate 常溫保存

2 ug pVillin-CRE pVillin-CRE 低溫運輸,-20℃保存

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法CMT/Icmt  異戊烯半胱羧基甲基轉移抗體 規格: 0.2ml

BAP31  BAP31蛋白抗體 規格: 0.1ml

glypican 1  磷脂?;嫉鞍拙厶?1抗體 規格: 0.2ml

ORAV1  口腔高表達的蛋白1抗體 規格: 0.2ml

FGF16  成纖維細胞生因子16抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規格: 0.1ml

phospho-LCK(Tyr394)  磷酸化淋巴細胞特異性蛋白酪激抗體 規格: 0.1ml

Sin3b  轉錄抑制蛋白Sin3b抗體 規格: 0.2ml

phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  磷酸化心臟磷蛋白抗體 規格: 0.1ml

GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受體3抗體 規格: 0.2ml

PDK2  丙酮酸脫激亞型2抗體 規格: 0.2ml

BOb-1/POU2AF1  B細胞特異性轉錄因子抗體 規格: 0.1ml

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱(chēng):乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法

產(chǎn)品規格:100管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6325

產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

測定意義:

LDHEC 1.1.1.27)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,是糖酵解途徑的末端酶,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應,伴隨著(zhù)NAD+/NADH之間互變。

測定原理:

LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸,丙酮酸進(jìn)一步與2, 4 - 二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

11.png 

實(shí)驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì )凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動(dòng),每隔5~10分鐘轉動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì )出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

100次 肽還原檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

250mL Maleate Buffer(馬來(lái)酸緩沖液),0.2M,pH6.0  Maleate Buffer,0.2M,pH6.0  常溫保存

25OD G(5′)ppp(5′)A 帽結構類(lèi)似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存

2 ug pLVX-EF1α-IRES-ZsGreen1 pLVX-EF1α-IRES-ZsGreen1 低溫運輸,-20℃保存

幽門(mén)螺旋桿菌固體培養基 Helicobacter Pylori Medium 250g

1瓶 PC 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3]細胞株 PC 61 5.3 [PC 61; PC61.5.3] 低溫運輸和保存

葡萄糖肉浸液肉湯 Dextrose Meat Infusion Broth 250g

100g 纖維素 DE-52 Cellulose,DE-52 室溫干燥保存

50mL Zinc Acetate Solution(乙酸鋅溶液),100mM  Zinc Acetate Solution,100mM  常溫保存

5g 脫氧膽酸鈉 Sodium Deoxycholate 常溫保存

2 ug pVillin-CRE pVillin-CRE 低溫運輸,-20℃保存

乳酸脫氫酶(LDH)測試盒微量法CMT/Icmt  異戊烯半胱羧基甲基轉移抗體 規格: 0.2ml

BAP31  BAP31蛋白抗體 規格: 0.1ml

glypican 1  磷脂?;嫉鞍拙厶?1抗體 規格: 0.2ml

ORAV1  口腔高表達的蛋白1抗體 規格: 0.2ml

FGF16  成纖維細胞生因子16抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規格: 0.1ml

phospho-LCK(Tyr394)  磷酸化淋巴細胞特異性蛋白酪激抗體 規格: 0.1ml

Sin3b  轉錄抑制蛋白Sin3b抗體 規格: 0.2ml

phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  磷酸化心臟磷蛋白抗體 規格: 0.1ml

GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受體3抗體 規格: 0.2ml

PDK2  丙酮酸脫激亞型2抗體 規格: 0.2ml

BOb-1/POU2AF1  B細胞特異性轉錄因子抗體 規格: 0.1ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現配現用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應時(shí)間不夠,可以延長(cháng)反應時(shí)間(反應時(shí)間30min可以延長(cháng)到40min)。對照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 


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