生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡(jiǎn)便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢(xún)：

產(chǎn)品名稱(chēng)：Tau Phospho-Ser235 Antibody
規格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S64565
 特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

?

 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養基 100mLA-779質(zhì)量規格：>95%,BR(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779

HCT-8 [HRT-18]人回盲腸癌細胞 HCT-8 [HRT-18] human ileocecal carcinoma cells 1640+10% FBS苯甲酮(>99.0%(GC))質(zhì)量規格：>99.0%(GC),進(jìn)分Benzophenone

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)二苯甲酮(標準品))質(zhì)量規格：分析標準品Benzophenone

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 CHO(中國倉鼠卵巢細胞)鹽酸哌侖西平質(zhì)量規格：>99%,BRPirenzepine di

原代骨細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml普伐他汀1,1,3,3-Tetramethylbutylamine質(zhì)量規格：美國進(jìn)口Pravastatin 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine
破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2-脫氧-L-核糖2-Deoxy-L-ribose質(zhì)量規格：>98%,BR

DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) D-葡萄糖一水D-Glucose, monohydrate質(zhì)量規格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細胞;PA317十二烷基硫酸鈉(分子生物學(xué)級)SDS質(zhì)量規格：>99%,分子生物學(xué)級

LTEP-P細胞，人小細胞肺癌細胞 小鼠前成骨細胞,MC-3T3細胞 CL-0130K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2聚乙二醇6000PEG 6000質(zhì)量規格：分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級

TF-1(人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2吐溫20Tween 20質(zhì)量規格：CP
MM, 小鼠小膠質(zhì)細胞順式六氫本二1100Rxn保存：-20℃

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞*培養基 100mL1-叔丁基-4-典本 1-TqRT-BUTYL-3-qTHYLCcRBODIIMIDq 1433-7-8

人角膜上皮細胞RNAHCEpiC miRNA5 μg豬膽粉100克RT，避光

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) CATC瓊脂容量：100毫升

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S31735-17-7氘代環(huán)-D12CYCLOHEXANE-D12
Tau Phospho-Ser235 Antibody小鼠質(zhì)神經(jīng)元MN-sn托拉塞米Torasemide質(zhì)量規格：>99%,USP32

CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 曲沃前列素Travoprost質(zhì)量規格：含>99.0%

HEL1 人胚肺成纖維樣細胞(男)鹽酸曲唑酮Trazodone HCl質(zhì)量規格：>98.5%,USP32,BR,可用于細胞培養

CM-R075大鼠主動(dòng)脈內皮細胞*培養基100mL鹽酸曲唑酮(標準品)Trazodone HCl質(zhì)量規格：>98%,標準品

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷Trilostane質(zhì)量規格：>99.0%,BR
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。