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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
SK-OV-3[SKOV-3]細胞，人卵巢癌細胞 人支氣管上皮細胞,HBE細胞 腦膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)CLA (>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)CLA

兔角膜前基質層成纖維細胞;RCFBFMCLA (>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)MCLA

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b 人細胞裂解液 (陽性對照) FCLA 自由酸[化學發光試劑]質量規格：化學發光試劑FCLA Free Acid

CL-0143Lncap clone FGC(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2紅-CLA(含氮量：9.00-10.30 %)質量規格：含氮量：9.00-10.30 %Red-CLA

CTSZ Others Human 人 CTSZ 人細胞裂解液 (陽性對照) 13X分子篩(60-80目,氣相、液相色譜柱)質量規格：60-80目,氣相、液相色譜柱Molecular sieves Type 13X
MCF-7/Adr 腺癌/阿霉素耐藥株2,7-雙(4,4,5,5-四-1,3,2-二氧雜戊硼環-2-基)-9,9-二正辛基芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene質量規格：>98.0%(HPLC)

MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP-8 / CLG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯并環丁1(>94.0%(GC))Benzocyclobutene質量規格：>94.0%(GC)

貓腎細胞;CRFK9,9-二-9H-9-硅芴(>98.0%(GC))9,9-Dimethyl-9H-9-silafluorene質量規格：>98.0%(GC)

TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴菲-9,10-二酮(>97.0%(GC))2,7-Dibromophenanthrene-9,10-dione質量規格：>97.0%(GC)

95-C 低轉移肺癌萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T))Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride質量規格：>95.0%(HPLC)(T)
MSC, 小鼠雪旺細胞6-氮雜尿嘧啶容量：RT，避光25克

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝動脈內皮細胞*培養基 100mL茜素 Alizarin,97% 72-48-0 5G 通用試劑

人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg二言醋組安 Histcminq dixy7nochloridq 1926/9/8

PCNA Others Human 人 PCNA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) LOADINGDYEBASE,25X25X 蛋白電泳上樣染料超級暗紫色微粘稠液體RTsigma

非洲綠猴腎細胞;VERO444-94-8兒價級兒流(劇毒)7m7w
GSK3α Phospho-Ser21 Antibody人骨肉瘤細胞;HOS沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽Saxagliptin HCL質量規格：>98%,BR

REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人細胞裂解液 (陽性對照) 表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%）EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract質量規格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1%

胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)達沙替尼一水合物Dasatinib Monohydrate質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

STX8 Others Human 人 STX8 / Syaxin 8 人細胞裂解液 (陽性對照) 依西美坦Exemestane (USP)質量規格：>99%,USP,Aromatase inhibitor

大鼠肝細胞;BRL依西美坦(標準品)Exemestane質量規格：>99%,標準品
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。