當前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 分子生物學(xué) > 500ULAmp DNA Polymerase
簡(jiǎn)要描述:LAmp DNA Polymerase公司其它產(chǎn)品長(cháng)春花 Catharanthus roseus (L.)G.Do Vindesine 長(cháng)春地辛 53643-48-4 C43H55N5O7 ≥98%鷹嘴豆芽速ABiochcninc491-80-220mg人參皂苷Rg2;人參皂甙Rg2 Ginsenoside Rg2 52286-74-5 20mg HPLC≥98% 品用于含量測定對照品右旋糖
產(chǎn)品分類(lèi)
詳細介紹
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,
產(chǎn)品名稱(chēng) | LAmp DNA Polymerase |
檢測方法 | 詳見(jiàn)說(shuō)明 |
規格 | 500U |
貨號 | BK-S64367 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便 不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
實(shí)驗通用規則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開(kāi)酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時(shí),避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì )自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機時(shí),倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
MS751(人頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2化木蘭花堿質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品Magnoflorine iodide
BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纖維細胞*培養基100mL 人細胞;Hela去甲烏藥堿鹽酸鹽(標準品)質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品Higenamine
CM-H016人呼吸道上皮細胞*培養基100mL避蚊胺(99%)質(zhì)量規格:0.99DEET
IL12B Others Rat 大鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 特丁通(標準品)質(zhì)量規格:分析標準品Terbumeton
原代心肌細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝:500/250/100ml噻呋酰胺(分析標準品,96%)質(zhì)量規格:分析標準品,96%Thifluzamide
骨骼肌細胞生長(cháng)添加物SkMCGS奧美拉唑-d3Omeprazole-d3質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 奧美拉唑酸二鈉鹽Omeprazole Acid Di Salt質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
人癌細胞;MDA-MB-435S2-代腺苷2-Iodo Adenosine質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
CNE-2Z細胞,人鼻咽癌母系細胞 小鼠骨髓瘤細胞,SP2/0細胞 恒河猴腎細胞;RM-1N6-丙酰蟲(chóng)草素N6-Propionyl Cordycepin 質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
MSTO-211H(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2N6-月桂酰蟲(chóng)草素N6-Lauroyl Cordycepin 質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 內皮細胞生長(cháng)培養基MV套裝 500ml辛伐他汀羥基酸銨鹽質(zhì)量規格:美國進(jìn)口Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt
人成纖維細胞-總RNAHDF-a NAN-氧基索拉菲尼質(zhì)量規格:美國進(jìn)口Sorafenib N-Oxide
小鼠小腦星形膠質(zhì)細胞(MA-c)(5×105)索拉菲尼-d3質(zhì)量規格:美國進(jìn)口Sorafenib-methyl-d3
中國倉鼠肺細胞;CHL硫康唑質(zhì)量規格:美國進(jìn)口Sulconazole
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過(guò)表達);LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細胞*培養基 100mL6-羥基質(zhì)量規格:>98%(GC);進(jìn)分6-Hydroxycoumarin
LAmp DNA Polymerase上皮細胞培養基-2EpiCM-2-prf強力霉素鹽酸鹽Doxycycline 質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 強力霉素磺基水楊酸Doxycycline ssa質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
人原胚腎轉化細胞;293 Ad5強力霉素??怂猁}Doxycycline Hyclate質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
HNE3細胞,人鼻咽癌細胞 小鼠瘤細胞,EL4細胞 CM-H022人前列腺成纖維細胞*培養基100mL帕米1酸二鈉鹽Pamidronate, Di Salt質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2頭孢呋辛Cefuroxime質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
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