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丙酮酸激酶(PK)測試盒紫外分光光度法

簡(jiǎn)要描述:丙酮酸激酶(PK)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:NBB培養基 英文名稱(chēng):NBB Agar 產(chǎn)品規格:250g RaKa-Ray培養基 英文名稱(chēng):Raka-Ray Medium 產(chǎn)品規格:250g 1%葡萄糖肉湯培養基 英文名稱(chēng):1% Dextrose Broth Medium 產(chǎn)品規格:250g 錳鹽營(yíng)養瓊脂 英文名稱(chēng):Mn2+Nutrient Agar 產(chǎn)品規格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-27
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1468

詳細介紹

實(shí)驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì )凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動(dòng),每隔5~10分鐘轉動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì )出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱(chēng):丙酮酸激酶(PK)測試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6604

產(chǎn)品分類(lèi):糖酵解系列
商品介紹:

測定意義:

PKEC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應,是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP的關(guān)鍵酶之一,因此測定PK活性具有重要意義。

測定原理

PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PK活性。

需自備的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現配現用;(2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應時(shí)間不夠,可以延長(cháng)反應時(shí)間(反應時(shí)間30min可以延長(cháng)到40min)。對照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

100mL 加拿大樹(shù)膠 Canada Balsam 室溫避光保存

250mL Veronal Buffered Saline (VBS)  Veronal Buffered Saline (VBS)  常溫保存

5mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存

2 ug pUC 18 pUC 18 低溫運輸,-20℃保存

30次 柱式石蠟包埋組織DNAout  

2 ug pEGFP- C2 pEGFP- C2 低溫運輸,-20℃保存

K1 vitamin K1 1g

2 ug pET-22b(+)  pET-22b(+)  低溫運輸,-20℃保存

125mL Saponine Permeating Solution in PBS(皂素PBS滲透液),5X  Saponine Permeating Solution in PBS,5X  常溫保存

1 管 Orgami B大腸桿菌 Origami B E.coli Strain -80℃保存

2 ug pROK2 pROK2 低溫運輸,-20℃保存

丙酮酸激酶(PK)測試盒紫外分光光度法phospho-Alpha synuclein (Tyr125)  磷酸化核突觸蛋白α抗體 規格: 0.1ml

RAC1+RAC2  GTP結合蛋白RAC1+RAC2抗體 規格: 0.2ml

TM4SF3  TM4SF3蛋白抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/RBITC  羅丹明標記的羊抗小鼠IgM 規格: 0.3mlRabbit Anti-Goat IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗羊IgM 規格: 0.3ml

PCDHA9  原鈣粘附蛋白α9抗體 規格: 0.2mlABHD4  α/β水解4抗體 規格: 0.2ml

DGCR2  DGCR2蛋白抗體 規格: 0.2mlRLBP1L1  結合蛋白1抗體 規格: 0.2ml

GPR49/LGR5  G蛋白偶聯(lián)受體49抗體 規格: 0.1mlCYP2R1  細胞色素P450 2R1抗體 規格: 0.2ml

ER-Alpha  雌激素受體α抗體(用于western blot) 規格: 0.1mlDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE  PE標記的驢抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

CARD11  凋亡加強結構域蛋白11抗體 規格: 0.2mlSLC34A2  磷酸鈉協(xié)同轉運蛋白抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-horse IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的兔抗馬IgG 規格: 0.1mlRFESD  RFESD蛋白抗體 規格: 0.2ml

Hsp93  植物熱休克蛋白93抗體 規格: 1mlFAM166A  FAM166A蛋白抗體 規格: 0.2ml

B7-1/CD80  刺激分子B7-1蛋白抗體 規格: 0.1mlPSRC1  富含脯/絲卷曲螺旋蛋白1抗體 規格: 0.2ml 

 


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