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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿瑞吡坦;阿瑞匹坦質量規格：>98%;NK1受體拮抗劑Aprepitant

大鼠脈絡膜血管細胞*培養基 100mL泰諾福韋;替諾福韋質量規格：>98%,BRTenofovir

Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin泰諾福韋;替諾福韋(標準品)質量規格：HPLC≥99%,標準品Tenofovir

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)阿那曲唑質量規格：度> 99%,BR，可用于細胞培養Anastrozole

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細胞)阿那曲唑(標準品)質量規格：HPLC>98%,標準品Anastrozole
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(標準品)質量規格：含量測定Polymyxin B Sulfate

EDEM2 Others Human 人 EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸普蘭林肽質量規格：度≥98.0% Pramlintide Acetate

CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2嗎氯貝胺質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Moclobemide

MDBK細胞，牛腎細胞 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞 人胚胎，皮膚，肌肉;M-22嗎氯貝胺(標準品)質量規格：>98%,標準品Moclobemide

草魚腎細胞;GIK黃芪甲苷(標準品)質量規格：>98%,分析標準品Astragaloside IV
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1]4,4'-二硝基二苯(>99.0%(GC))質量規格：>99.0%(GC)4,4'-Dinitrodiphenyl Ether

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞，BEL-7404細胞 CEL細胞，雞胚原代肝細胞3,4'-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))質量規格：>97.0%(GC)(T)3,4'-Diaminodiphenyl Ether

RBE, 人肝膽管癌細胞 Human1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)1,4-Diphenoxybenzene

CST2 Others Human 人 CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether

人羊膜間充質基質細胞HAMSC4-甲氧基-17β-雌二醇質量規格：美國進口4-Methoxy-17β-estradiol
總巰基-SH測試盒人膀胱平滑肌細胞HBdSMC反式玉米素葡萄糖苷trans-Zeatin glucoside質量規格：美國進口

CAMK2B Others Human 人 CAMK2B / CaMKII-beta 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 順式玉米素cis-Zeatin質量規格：美國進口

牛陀螺狀細胞;BT反式-鹽酸玉米素trans-Zeatin 質量規格：美國進口

CHL/IU[CHL-11]細胞，中國倉鼠肺細胞 人胰腺癌細胞,PANC-1細胞 CM-R085大鼠表皮角化細胞*培養基100mL齊留通-d4Zileuton-d4質量規格：美國進口

大鼠癌細胞;SHZ-88去鹽酸氧氟沙星Desmethyl Ofloxacin 質量規格：美國進口
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。