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谷氨酰胺酶(GLS)測試盒

簡(jiǎn)要描述:谷氨酰胺酶(GLS)測試盒公司其它產(chǎn)品銀杏葉 Ginkgo biloba Leaf P.E. Quercetin 槲皮素 117-39-5 C15H10O7 ≥98%
滌膚子皂苷IcFructusKochicqscponinIc;20mg/支
1,2,3,4,6-O-五沒(méi)食子酰葡萄糖 1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 14937-32-7 20mg 用于含量測定
中藥

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-25
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:564

詳細介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發(fā),專(zhuān)業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊,操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢(xún):

產(chǎn)品名稱(chēng):谷氨酰胺酶(GLS)測試盒
規格:50/48
測試方法:可見(jiàn)分光光度法
貨號:BK-S63569
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

 注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
pET24b4μgAndrost-en7-one96355α-雄甾-7-

pBV24μgAmprolium 1378鹽酸氨丙林

pColdII4μgAmpicillin Trihydrate71778氨芐西林三水酸

pSM2C4μgAmoxicillin267878阿莫西林

pGExp4μgAmoxicillin trihydrate6133羥氨芐青霉素三水合物
Methyl 2,2-dithienylglycolate  26447-85-8  中文名:  分子式:C11H10O3S2    rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit 兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Tiotropium bromide  136310-93-5  中文名:噻托溴銨  分子式:C19H22NO4S2    CLIAKitforBeta-CG(HumanChorionicGonadoophinBeta)ELISAKit人絨毛膜促性腺激素β規格:48T/96T

4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one   898543-06-1  中文名:  分子式:C14H18ClN3O4    細菌乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量檢測試劑盒20

Lenalidomide  191732-72-6  中文名:來(lái)那度胺  分子式:C13H13N3O3    rabbitfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Fludarabine  21679-14-1  中文名:氟達拉賓  分子式:C10H12FN5O4    豚鼠白介素1α(IL1α)ELISA試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-PA)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進(jìn)口分裝  Neutral berberine sulfate  中文名:硫酸黃連素  分子式:C20H20NO8S  度:98.0%

小鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Nevirapine  中文名:奈偉拉平  分子式:C15H14N4O 

小鼠組織多肽抗原(mouse TPA)   作用:   ELISA   規格:   48T/96T   進(jìn)口分裝  Neritaloside  中文名:  分子式:C32H48O10  度:97.5%

小鼠組織多肽抗原   英文名稱(chēng):   Tissue Polypeptide Aigen   規格:   48T/96T   英文縮寫(xiě):   TPA  Ethyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate  中文名:  分子式:C18H20N2O3S 

小鼠組織蛋白去乙?;?/span>(HD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Nevirapine  129618-40-2  中文名:奈偉拉平  分子式:C15H14N4O  度:98.0%
谷氨酰胺酶(GLS)測試盒RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒兔血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去氧地膽草素 HPLC98% 5mg

Rabbitangiotension,ANG-ELISA試劑盒兔血管緊張素Ⅱ(ANG-)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去氧鬼臼,去氧鬼臼脂素 HPLC98% 5mg

rabbitansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1兔子轉化生長(cháng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去氧拉巴醌 HPLC98% 5mg

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2兔轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規格:96T/48T 全草含茜草萜酸 HPLC98% 5mg

RabbitApolipoproteinE,Apo-EELISA試劑盒兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒規格:96T/48T 雀舌黃楊堿B HPLC98% 5mg

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISA試劑盒兔載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規格:96T/48T 肉桂酸肉桂醇酯 HPLC98% 5mg

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規格:96T/48T 軟木花椒素 HPLC98% 5mg

rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒兔子堿性成纖維細胞生長(cháng)因子(bFGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 軟脂酸β香樹(shù)精酯 HPLC98% 5mg

RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細胞瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T 軟脂酸谷甾醇酯 HPLC98% 5mg

RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISA試劑盒兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規格:96T/48T 蕊木堿甲酯 HPLC98% 5mg
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2. 過(guò)濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 . 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

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