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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次自然感染雉異刺線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格

自然感染雉異刺線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格

簡(jiǎn)要描述:自然感染雉異刺線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:動(dòng)物血正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

胰蛋白酶中和 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:100毫升

組織腎素(renin)熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-17
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:295

詳細介紹

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現,DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號

 自然感染雉異刺線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格

 Heterakis isolonchePCR

BK-P9262

原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

萊菔子 CAS  *  規格: 1g

乙型副傷寒門(mén)氏菌 CAS  *  規格: 凍干粉

硝普鈉 CAS  *  規格: 200mg

關(guān)木通(東北馬兜鈴) CAS  *  規格: 1.0g

雄甾-4-烯-3,17-(依美坦中 CAS  *  規格: 20mg

醋酸甲羥孕 CAS  *  規格: 100mg

蓯蓉 CAS  *  規格: 1g

阿莫林克拉維酸系統適用性對照品 CAS  *  規格: 30mg

CAS 78755-81-4 *  規格: 100mg

馬來(lái)酸 CAS  *  規格: 500mg

羅漢果苷V CAS  *  規格: 20mg

甲磺酸加星 CAS  *  規格: 100mg

磺酸鈉 CAS  *  規格: 5g

CAS  *  規格: 200mg

CAS  *  規格: 20mg

自然感染雉異刺線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒價(jià)格胚胎干細胞(ES)基礎培養基 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:500毫升

真菌/酵母細胞線(xiàn)粒體分離(活性)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:10次

活體內蛋白質(zhì)交聯(lián)免疫共沉淀檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:10次

脂肪肝比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:

組織輔酶A含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:500毫升

細胞培養污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

體無(wú)機磷/游離離子比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

動(dòng)物血正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

胰蛋白酶中和 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:100毫升

組織腎素(renin)熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規格:20次

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