注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性；
?
實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

;Digoxin CAS  *  規格： 20mg

大葉茜草素;Rubimaillin CAS 55481-88-4 *  規格： 20mg

大薊苷;pectolinarin CAS 28978-02-1 *  規格： 20mg

重樓皂苷II;Chonglou Sapo CAS 76296-72-5 *  規格： 20mg

丙二酸;Malonic acid CAS 141-82-2 *  規格： 20mg

白果新酸;Ginkgolic Acid CAS 20261-38-5 *  規格： 20mg

阿多弗林堿; CAS  *  規格： 10mg

克倫特羅;純品型;標準品-瘦精;有 CAS 21898-19-1 *  規格： 0.1g

醇;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 55219-65-3 *  規格： 0.1g

丙炔;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 103361-09-7 *  規格： 0.1g

磺胺草;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 72178-02-0 *  規格： 0.1g

四唑;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 112281-77-3 *  規格： 0.1g

蚜磷;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 2595-54-2 *  規格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書(shū) CAS  *  規格： 0.1g

靈;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 101-21-3 *  規格： 0.25g

瓜納瑞托病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格2-氟-3-吡  222.99  2- f -3-*：113975-22-7分子量： C5H3FIN

溴(二水)  591.74  Potassium bromide (two water)*：14323-32-1分子量： K[AuBr4].2H2O

磺胺吡  249.29  Pyridine*：144-83-2分子量： C11H11N3O2S

2,6-雙(2-并咪唑)吡  311.35  Double 2,6- (2- benzimidazole) pyridine*：28020-73-7分子量： C19H13N5

五味子甲素  A vegetarian  416.50728分子量：C24H32O6*：61281-38-7

1-丁-3-甲吡溴物  230.15  1- butyl -3- methyl pyridine bromide*：26576-85-2分子量： C10H16BrN

2-溴-4-硝咪唑  191.97  2溴- 4 -硝咪唑*：65902-59-2分子量： C3H2BrN3O2

丙考達唑  190.2  The expression of C*：23249-97-0分子量： C10H10N2O2

2,3,5-三溴吡  315.79  2,3,5- three*：75806-85-8分子量： C5H2Br3N

1,4-雙(5--2-惡唑)(POPOP)  Double 1,4- (5- phenyl -2- oxazole) benzene (POPOP)  364.4分子量： C24H16N2O2*：1806-34-4

氯聚丙  Chlorinated polypropylene  分子量：*：68442-33-1

技術(shù)原理：
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于臨床。