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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次絲狀網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

絲狀網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:絲狀網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:HO培養基基礎/CHO Medium Base厭氧菌的糖生化反應250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人淋巴上皮細胞*培養基100mL

小鼠頜下腺上皮細胞*培養基100mL

麥康凱瓊脂 規格: 250g 用途: 供分離發(fā)酵糖的革蘭

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:353

詳細介紹

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號

 絲狀網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

 Dictyocaulus filariaPCR

BK-P9072

原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;
?
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

;純品型;標準品;有證書(shū) CAS  *  規格: 0.1g

鈴脲;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 64628-44-0 *  規格: 0.1g

右旋烯丙;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 584-79-2 *  規格: 0.1g

磺隆成分析標準物質(zhì);有證書(shū) CAS 64902-72-3 *  規格: 0.1g

甲霜靈;純品型;標準品;有證書(shū) CAS 57837-19-1 *  規格: 0.1g

雷公藤紅素-對照品;有報告 CAS 34157-83-0 *  規格: 20mg

果糖成分分析標準物質(zhì) CAS 57-48-7 *  規格: 0.1g

2-甲苯;純品型;標準品 CAS  *  規格: 0.5g

旱蓮苷D CAS  *  規格: HPLC≥98%;20mg

鬧羊花素III CAS 26342-66-5 *  規格: HPLC≥98%;20mg

地骨皮乙素 CAS 164991-67-7 *  規格: HPLC≥98%;20mg

米托拉 CAS 87626-55-9 *  規格: HPLC≥98%;20mg

氫樟柳堿 CAS 76822-34-9 *  規格: HPLC≥98%;20mg

竹紅菌甲素 CAS 77029-83-5 *  規格: HPLC≥98%;20mg

氧化槐定堿 CAS 54809-74-4 *  規格: HPLC≥98%;20mg

絲狀網(wǎng)尾線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)卵黃多粘菌素B溶液/Egg-Yolk Polymyxin B Solution甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎配套試劑50毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

CHO培養基基礎/CHO Medium Base厭氧菌的糖生化反應250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人淋巴上皮細胞*培養基100mL

小鼠頜下腺上皮細胞*培養基100mL

麥康凱瓊脂 規格: 250g 用途: 供分離發(fā)酵糖的革蘭氏性腸道桿菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。

含鐵牛奶培養基 規格: 250g 用途: 用于飲用天然礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭菌的測定。(GB/T 8538-2008)

Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白  Recombinant Toll Like Receptor 6 (TLR6)

輔肌動(dòng)蛋白α2(ACTN2)重組蛋白  Recombinant Actinin Alpha 2 (ACTN2)

連接附著(zhù)分子3(JAM3)重組蛋白  Recombinant Junctional Adhesion Molecule 3 (JAM3)

細胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白  Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)

Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2

SCaBER(人膀胱鱗細胞)5×106cells/瓶×2

MPC-11(小鼠漿細胞瘤)5×106cells/瓶×2

人腦膠質(zhì)瘤細胞  HS683

人胚肺成纖維樣細胞  KMB

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現,DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

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