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當前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

簡(jiǎn)要描述:刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細胞*培養基PANC-1(

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2023-12-16
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:294

詳細介紹

原理是由一對引物介導,能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號

 刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

 Cryptocaryon irritansPCR

BK-P9044

?
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現,DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomalaSF9, 昆蟲(chóng)卵巢細胞

人眼脈絡(luò )色素瘤細胞藍色預染高分子量蛋白Marker

大鼠胰島素細胞英文名稱(chēng):INS-1

δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白英文名稱(chēng):Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)

HA(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2

BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤

PC-3M-IE8(人前列腺高轉移細胞株)大鼠腎小球內皮細胞*培養基

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala

人小腸平滑肌細胞*培養基100mL

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基100mL

刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細胞*培養基PANC-1(人胰腺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

涇陽(yáng)鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)THP-1人單核白血病細胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti猴菌

NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞)枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilusFaDu(人咽鱗細胞)

大豆慢生根瘤菌酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

人結腸細胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRSC96(大鼠雪旺細胞)

鬼傘屬 Bradyrhizobium vigna宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki雙孢蘑菇

 

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