人D二聚體ELISA檢測試劑盒反應步驟:

（1）嚴格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。

（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴，防止陽(yáng)性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現象從而導致“花板"的出現。 

（4）用洗板機洗板時(shí)，保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板"的出現。

（5）合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。

（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。

（9）應保證酶標板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實(shí)驗結果。

大鼠肝細胞；BRL

正常大鼠腎細胞；NRK

大鼠肝細胞；BRL 3A

大鼠骨骼肌成肌細胞；L6

大鼠胚胎心肌細胞；H9c2(2-1)

大鼠雪旺細胞；RSC96

大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細胞；A7r5

正常大鼠腎細胞；NRK-52E

大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]

大鼠肝細胞；BRL 3A

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞；C6

大鼠肝癌細胞；CBRH-7919 [CBRH7919]

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]

大鼠肝癌細胞；RH-35

大鼠乳腺癌細胞；SHZ-88

大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞；AR42J

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-2H3

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)；PC-12(低分化)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)；PC-12(高分化)

大鼠骨髓瘤細胞；Y3-Ag 1.2.3

大鼠骨肉瘤細胞；UMR-106

大鼠骨髓瘤細胞；Y3-Ag 1.2.3

大鼠骨肉瘤細胞；UMR-106

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]

正常大鼠腎細胞；NRK

大鼠肝細胞瘤；H-4-II-E

大鼠腎小球系膜細胞；HBZY-1

大鼠乳腺癌細胞；MADB106

大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞；AR42J

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1

大鼠纖維母細胞；1/EJ 1-1

黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞；PC-12 [PC12]