豬白介素elisa試劑盒具有穩定的重復性，吸附性能好,空白值低，并適用于血清血漿組織勻漿等多種樣本類(lèi)型的檢測，方法簡(jiǎn)單，操作方便，節省了實(shí)驗經(jīng)費。

　　實(shí)驗原理

　　用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過(guò)*洗滌后用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

　　實(shí)驗開(kāi)始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測豬白介素elisa試劑盒都應該做標準曲線(xiàn)，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測范圍。

　　注意事項

　　1. 當混合蛋白溶液時(shí)應盡量輕緩，避免起泡。

　　2. 洗滌過(guò)程很重要，不充分的洗滌易造成假陽(yáng)性。

　　3. 一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用加樣。

　　4. 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，建議做復孔。

　　5. 如標本中待測物質(zhì)含量高，請先稀釋后再測定，計算時(shí)請后面乘以稀釋倍數。

　　6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

　　7. 底物請避光保存。

　　8. 不要用其它生產(chǎn)廠(chǎng)家的試劑替換試劑盒中的試劑。